自2020年开始，新冠疫情在全球范围内爆发，让人们意识到疫情对人类社会的威胁。为了尽快地结束这场疫情，各国在疫苗研发和分配方面加紧了努力。而近日，中国疫苗获得了欧盟认证，也引起了全球的关注。在这篇文章中，我们将会一起探讨中国新冠疫苗在欧洲市场的表现以及带来的影响。

中国新冠疫苗日益走向国际市场，设备和售后配套服务也在加速提供。最近，它在国际市场上又取得了一些进展：中国科兴生物公司旗下疫苗Sinovac新冠疫苗，被世界卫生组织（WHO）紧急使用评估专家委员会（EUA）列为认证候选产品，这也意味着疫苗获得欧盟市场使用许可及世卫认证更加靠近。

Sinovac新冠疫苗接种流程是两剂次，注射间隔时间为2-4周，其中含有灭活病毒，通过注射激活人体免疫系统来产生保护性抗体，保护身体不被病毒攻击。在临床试验中，Sinovac疫苗在中国境内和国外的临床效力研究中均得到了好评。

由于新冠疫苗的紧缺，许多国家都在争夺供应。欧洲同样面临疫苗紧缺的问题，因此欢迎这种获得世卫认证的中国新冠疫苗。世卫组织指出，中国疫苗获得认证后，也可以对全球疫苗平等分配起到积极作用。

世卫组织副总干事布鲁塞尔表示: “世卫组织非常欢迎并赞赏欧盟WAIVING系统，使Sinovac获得所需的技术评估。这样，世卫组织可以从中受益，从而加强全球卫生安全和应对全球流行病作出贡献。”

此外，布鲁塞尔还表示，全球所有加入COVAX计划的国家都将享有公平合理的疫苗获取机会。COVAX计划旨在为中低收入国家提供疫苗，并确保公共卫生大流行的全球性反应。

总之 ，在全球疫苗短缺的背景下，中国新冠疫苗能够在国际市场上获得认证，并为全球疫苗分配贡献积极力量。接下来，我们期待更多的疫苗产品能够得到国际认可，让全球更快地结束疫情，回归正常生活。